イオンカラム技術はイオンクロマトグラフィー機器メーカーの技術力を特徴づける重要な技術指標である。

国産イオンカラム概要：

溶液中のイオン性化合物の測定は古典的な分析化学の主要な内容である。カチオンの分析には原子吸収、高周波誘導結合プラズマ発光スペクトル、X線蛍光分析法などの高速で感度の高い分析方法があるが、アニオンの分析には長い間高速感度のない方法があり、従来の容量法、重量法、光度法などを踏襲してきた。これらの方法の大部分は操作手順が冗長で時間がかかり、多種の化学試薬が必要で、感度が低く、干渉がある。イオンクロマトグラフィーは高速、感度、選択性が良く、多成分を同時に測定する利点があり、その多くは現在他の方法で測定することが困難なイオン、特にアニオンである。イオンクロマトグラフィーによる陰イオンの分析は分析化学における新たなブレークスルーである。高周波誘導結合プラズマ発光スペクトル−質量分析（ICP−MS）が現在、多元素を同時に測定する高速で感度の高い正確な分析方法であるならば、同時に多種類のアニオンを測定する高速で感度の高い正確な分析手段は*イオンクロマトグラフィーである。

特徴：
1.迅速、便利
現代社会では、分析任務を遂行するために必要な時間がますます重要になっている。7種類の一般的なアニオン（F^-、Cl^-、Br^-、NO₂^-、NO₃^-、SO₄^2-、PO₄^3-6種類の一般的なカチオン（Li 、Na 、NH4 、K 、Mg² 、Ca² ）の平均分析時間はそれぞれ10 min未満であった。上記の7つのzuiの重要な一般的なアニオンを効率的に迅速に分離するためのカラムの分離には3 minしか必要ありません。
使い勝手は現代のIC発展のシンボルの一つである。使用者が面倒に感じるいくつかの問題は、より良い解決を得ている。例えば、NaOHは化学的抑制型ICにおけるアニオン分析のための推奨リンス液であり、その抑制反応生成物は低導電性の水であるためである。しかし、空気中のCO₂NaOH溶液に常に溶解し、COを生成する₃^2-、ベースラインをドリフトさせ、時には鬼の峰も現れる。電解原理に基づくオンラインシャワー液発生器は、シャワー液と空気の接触を回避し、ワークステーションのマウスだけで必要な正確な濃度の汚染されていないKOHシャワー液を得ることができる。また、電気化学膜抑制器のように、再生する必要がなく、連続的に動作することができる。

2.感度が高い
イオンクロマトグラフィー分析の濃度範囲はμg/L-mg/Lであった。直接50μl注入し、一般的なアニオンに対する検出限界は10μg/L未満であった。発電所、原子力発電所及び半導体工業に用いられる高純水に対して、注入量を増加させることにより、小孔径柱（2 mm直径）或いはオンライン濃縮などの方法を用いて、検出限界は10に達することができる^-12g/L以下である。検出感度の向上はしばしば選択性の改善と関係があり、例えばICを用いて誘導結合プラズマ−質量分析（ICP−MS）と併用する：砒素、鉛、スズ、水銀、クロム、ランタン系元素、リン、硫黄、バナジウム、ニッケルの検出限界はそれぞれ20、0.2、2、7、20、140000110と30 pgである。アニオンIO₃^-,BrO₃^-，Cl^-，ClO^₃-,Br^-とI^-測定限界はそれぞれ25 ngヨウ素、0.8 ng臭素、36 ng塩素であった。
ICP−MS法と比較して、ポストポストポスト誘導反応は低コストで簡単に検出感度を高める方法である。

3.選択性が良い
IC法による無機及び有機陰陽イオンの分析の選択性は、主に適切な分離及び検出システムの選択によって達成される。ICにおける固定相対選択性の影響はHPLCに比べて大きい。市場では数十種類の選択性の異なる高効率分離カラムが選択に供されているが、固定相の研究はICのホットスポットであり、毎年ピッツバーグでは新しい分離カラムが発売されている。コンダクタンス検出器を使用する場合、干渉源である可能性がある測定対象イオンの対イオン（例えばNaCl中）Cl^-の場合、Na 逆イオンであり、NHを測定する₄NO₃中NH₄ の場合、NO₃^-は対イオンである）抑制反応においてH またはOH^-交換して、廃液に入ります。溶質特性検出器を選択して、Clなどの複雑なサンプル分析の選択性を改善する^-紫外吸収がなく、
そしてNO₃^-およびNO^₂-強い紫外吸収があり、紫外-可視検出器を選択することで高Clを容易に検出することができる^-でNO₂^-およびNO₃^-カラム後誘導方法の発展は金属イオン、多価陰イオン及び硫酸塩などの検出選択性を高めた。ICの選択性のため、サンプルの前処理に対する要求は簡単で、一般的には希釈とろ過のみを行う。

4.複数のイオン化合物を同時に分析できる
ICの主な利点は、光度法、原子吸収法と比較して、サンプル中の複数の成分を同時に検出することである。陰、陽イオン及びサンプル組成の全ての情報を短時間で得ることができる。しかし、この同時検出の能力は、サンプル中の異なる成分間の巨大な濃度差によって制限される。例えば、廃水サンプル中の高濃度と低濃度成分を同時に検出することは困難であり、このサンプルの分析に対して、異なる感度設定または異なる希釈程度で2回または複数回の注入を常用する。90年代の高効率高容量カラムの開発は、Dionex社のIonPac CS 15型陽イオン分離カラムのような上記の一部の問題を解決することに成功し、その樹脂の修飾基により内径1.38 nmのクラウンエーテルが増加し、K の保存が強く、Kに対して NH₄ またはNa と
NH₄ の濃度比が10000：1に達したサンプルは、前処理をせずに直接注入して同時に検査することができる。

5.分離カラムの安定性が良く、容量が高い
分離カラムの安定性はカラムフィラーの種類に依存する。HPLCに用いられるシリカゲルフィラーとは異なり、ICにおけるスチレン/ジビニルベンゼン重合体はzuiが広く用いられているフィラーである。この樹脂の高pH安定性により、強酸または強アルカリをシャワー液として使用することができ、応用範囲の拡大に有利である。新規な高架橋性樹脂は有機溶媒中で安定である。したがって、カラムを有機溶媒で洗浄して有機汚染物質を除去することができる。高いpH安定性と有機溶媒の整合性及び高いカラム容量は、サンプル前処理手続きを簡略化する。溶解、希釈、及び濾過はICにおける試料の前処理の主要な内容である。