一. 食用油中の6号溶媒残留検出ガスクロマトグラフィー解析原理

食用油分機による搾油と抽出油、抽出油中の6号溶媒は検査する必要があり、国家基準：≦100ppm,≤10 ppmは検出されていないとみなされます。測定原理：植物油サンプルを密封した平衡瓶に入れ、一定温度で残留溶媒を気化させ平衡に達した時、液体上ガス注入ガスクロマトグラフィーで測定し、標準曲線と比較して定量する。

二、計器及び材料
1.ガスクロマトグラフィーa).水素炎検出器（FID）b）ガス源：窒素、水素、空気。
2.データ処理：N 2000ワークステーション及びコンピュータ
3.カラム：4＊2メートルステンレス鋼カラム。
4.分析級：n−ヘキサン
5.電子天秤、60 ml小薬瓶、10 ml容量瓶、恒温水浴鍋、5 ml注射器

三.分析方法
1.無溶媒機による油絞り

2.n−ヘキサン（分析級）

3.標準油種を0.5 gのn−ヘキサンと49と正確に秤量する.5 g機の搾油を均一に混合して1%標準油サンプルを得、1%標準油サンプル0を秤量した。5 gを機械搾油で50 gに希釈し、1 g当たり0.1 mgのn−ヘキサン（100 mg/kg）を含む100 ppm

4測定方法：標準曲線

60 mlの小薬瓶を採取し、それぞれ機械に加えて10 g、8 g、6 g、4 g、2 g、0 gを搾油し、さらに100 mg/kgの標準油サンプルを10 g（それぞれノルマルヘキサン0 mg/kg、20、40、60、80100を含む）まで補充し、栓をし、25℃の恒温水浴中に混合して30 min放置し、注意深く3 min水平に振盪し、注射器で1 mlの空気を吸引し、小薬瓶に1 mlの空気を注入して25℃で保温した後、繰り返し注入した。

5サンプル分析、
油サンプル10 gを60 mlの小薬瓶に秤量して操作方法は同じである。

四.クロマトグラフィ条件
カラム温度：85℃
ガス化：120℃
測定：120℃
感度：3
キャリアガス：0.1 MP
注入量：1 ml

六、結論

採用食用油中の6号溶媒残留検出ガスクロマトグラフィー食用油中の6号溶媒の残留検出方法について迅速、正確である。国家要求検査基準に適合する

七、アフターサービス承諾

滕州中科譜は販売された国家関連の法律法規に基づいて、製品の修理、交換、返品を実行する。計器設備は均質に1年保証し、一生修理し、維持する。スケジューリング、オペレータのトレーニングは無料です。ユーザーを受け取り、タイムリーに対応します。必要に応じてオンサイトで問題を解決